Anika und ich haben uns heute auf die Suche nach dem DSDS-Casting begeben. Von 10.00 bis 16.00 Uhr hatten alle interessierten Mädchen und Jungen ab 16 Jahren die Gelegenheit, auf der YOU in einem letzten Zusatz-Casting, ihr gesangliches Können unter Beweis zu stellen.

Eine einmalige Chance, ein Wahnsinns-Angebot, ein absolutes MUSS!

Daher waren wir auch fest davon überzeugt, gar nicht genau wissen zu müssen, wo das Casting eigentlich stattfindet: einfach loslaufen, dem Lärm der schreienden Massen folgen, sich von den Menschenströmen mitreißen lassen.

Aber da war kein Lärm (abgesehen vom normalen YOU-Lärmpegel), keine Menschenströme, kein Casting-Bereich. Ratlos wanderten wir durch die Hallen, fragten diverse Sicherheitskräfte, liefen schließlich sogar durch ekligen Nieselregen um die Hallen herum auf der Suche nach dem Wahnsinns-Ansturm.

Wir sind sogar mit dem Fahrstuhl ins Untergeschoss gefahren um an einer ausgestorbenen Garderobe eine ebenso ratlose Messemitarbeiterin zu befragen, die uns wieder nach oben schickte. Es war weit und breit nichts zu sehen.

Schließlich fanden wir einen Mann, der uns Auskunft geben konnte. Er zeigte auf zwei Tische und vier unbesetzte Stühle, die einsam und allein auf weiter Flur hinter der Absperrung standen. “Ja, da war die Registrierung, aber die sind schon wieder weg.” – “Was? Aber das Casting geht doch bis 16.00 Uhr, wo sind die denn alle hin.” – “Wie, alle? Da war doch nur einer!” – “WAS? Aber wir dachten, hier wäre riesiger Ansturm..” – “Ja, hier ist ja auch Ansturm – aber nicht fürs Casting.”

Aha. Tja. Hm. Und nun? So war das nicht geplant.

Aber auf die Ernüchterung folgt gleich die schmerzliche Erkenntnis: Nur einer? Dann hätten wir ja auch mitmachen können! Da hätten wir ja ECHTE CHANCEN gehabt!

Aber es ist wie immer: Wir sind zu spät.

Das ist die YOU – wir sind eben nicht nur zu alt, sondern auch noch zu langsam.

ich arbeite gerade auf der YOU und habe mich von meinen Teamkollegen überreden lassen, mir an einem Styling-Stand eine neue Frisur verpassen zu lassen.

Leider lief das überhaupt nicht so, wie ich mir das gedacht hatte. Die Frieseurinnen sahen alle schon so aus, als ob sie nicht besonders viel Geschmack in puncto Haarstyling hätten. Und auch die Mädchen, die mit glitzernden, haarspray-betonierten Turmfrisuren von den Stühlen aufstanden, hätten mir eine Warnung sein müssen. Aber ich hatte ja gesagt, dass ich es mache – deshalb habe ich mich auch nicht getraut, einen Rückzieher zu machen.

Und dann fing sie an, mir einen kleinen Zopf zu flechten und den Rest der Haare zu kleinen “Goldlöckchen” einzudrehen und ich sehe aus, wie ein wildgewordener Pudel. (Ich glaube, eine ähnliche Frisur hat mir in der 8. Klasse mal den Spitznamen “Lisa-Löwe” eingebracht..)

Und jetzt ist es erst 11.51 Uhr und ich muss noch den Rest des Tages zwischen all den Menschen so rumlaufen und das ist mir so peinlich.

Was soll ich nur tun?

(Lisa, 23)

Wir standen ja 09.40 Uhr schon mal am Stand, waren allerdings ein bisschen früh dran und kehrten noch mal zur eigenen Gruppe zurück. Auf die Frage, warum wir wieder hier sind, antwortete ich: “Die haben gesagt, sie können nichts für uns tun. Sie seinen schließlich Stylisten und keine Zauberer!” Was schallendes Gelächter hätte hervorrufen sollen (müssen), sorgte eher für Verwirrung. Dass unser liebes Team sich tatsächlich kurz überlegt hat, ob das ernsthaft die Auskunft der Profis hätte sein können, finde ich wirklich beleidigend.

Also machen wir uns jetzt wieder auf – die werden sich noch wundern!! (Und im schlimmsten oder besten Fall – je nachdem – nicht wieder erkennen..)

Von einem Pulk aus wichtigen Menschen wurde er zum jugendnetz-berlin.de-Stand geleitet, wo ich ihm einen unserer Hallenpässe übergeben und erläutern durfte. Dann versuchte ich ihn zu einem kleinen Blog-Eintrag zu überreden, den sein Zeitbudget aber leider nicht zuließ, weil er einen Interview-Termin mit dem Team von ALEX hatte, die ihn auf ihre Talk-Couch einluden und zu seinen persönlichen Erlebnissen im Zusammenhang mit der Berliner Geschichte und dem Mauerfall befragten.

Dadurch hatte ich allerdings leider keine Gelegenheit mich mit ihm zu unterhalten und war mit diesem Ergebnis irgendwie recht unzufrieden. Hatte ich mich doch den ganzen Tag über unsere Hallennachbarn geärgert und eigentlich große Lust, mich beim “Chef” persönlich zu beschweren. Außerdem müsste man in ihm für diese Sache ja durchaus einen Verbündeten finden.

Also bin ich kurzentschlossen hinterher und habe ihn noch mal abgepasst um ihm zu sagen, dass es in der Education-Halle zwei Anti-Abtreibungsstände gibt, die sehr interessante Standpunkte vertreten. Das Team von Kaleb, uns direkt gegenüber, verbreitet unter den jugendlichen Gästen in seinem Heft so beispielsweise die Meinung, dass Frauen, die ihre Kinder unehelich gebären, diese offensichtlich nicht lieben können – sonst würde man Kindern so etwas ja nicht antun (”Wird ein Kind außerhalb einer Ehe gezeugt, (…) hat es meist keine guten Zukunftsperspektiven”).

Jungen Mädchen, die den Stand passieren, werden kleine Plastikföten in die Hand gedrückt mit der Bemerkung, dass ihre Kinder bei einer Abtreibung “schon sooo groß sind”. Und nebenbei wird uns noch beigebracht, dass man zwar nichts gegen Schwule und Lesben habe, aber Homosexualität doch schließlich therapierbar und ganz bestimmt nicht ganz “normal” sei!

All dies habe ich Wowi erzählt und gesagt, dass ich das auf einer Jugendmesse für absolut unangemessen halte und mich damit unwohl fühle. Er schien auch ziemlich interessiert, winkte den Messeleiter zu uns, ließ mich das alles noch mal wiederholen und versprach dann sich “darum (zu) kümmern”. Ich habe den beiden dann auch noch ein Heft und ein kleines Plastikbaby aus der Haribo-Kiste des Standes gebracht.

Jetzt darf man gespannt sein, ob was passiert. Ich hab es jedenfalls versucht und bin froh, dass ich noch mal hinterher bin!

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Die Deutsche Knochenmarkspenderdatei gGmbH (DKMS) verfolgt das Ziel, möglichst vielen Leukämiekranken durch eine Stammzellentransplantation zu helfen. 1991 gegründet, ist sie inzwischen mit über 2 Millionen registrierten Spendern die größte Kartei.

Stammzellentransplantationen werden notwendig, wenn ein an Leukämie erkrankter Patient auf die Chemotherapie nicht anschlägt. Allerdings ist es sehr schwierig einen geeigneten Spender zu finden, da hier noch deutlich mehr passen muss, als nur die Blutgruppe. Die Gewebemerkmale von Spender und Patient müssen nahezu völlig übereinstimmen. Ein Patient mit häufiger Kombination, findet vielleicht einen Spender unter 20.000 – bei sehr seltenen Kombinationen findet sich unter Umständen auch unter mehreren Millionenen niemand.

Mit Hilfe der großen Dateien kann inzwischen allerdings an nahezu 80 Prozent der Patienten ein geeigneter Spender vermittelt werden.

Betroffene und Spenderin berichten
Auf der Bühne der Schülerlounge hatte die DKMS zwei junge Männer eingeladen, Arne Gebhardt und Florian Hellbach, die über ihren eigenen Leidensweg und die Heilung durch eine Knochenmarkspende berichteten. Gast war außerdem Viktoria Nellissen, eine junge Frau, die bereits als Spenderin zum Einsatz kam und dem jungen Publikum ihre Beweggründe und den Spendenablauf näher brachte. Moderiert wurde die Veranstaltung von der VIVA-Moderatorin Johanna Klum, die als prominente Unterstützung für die DKMS eintritt und auch selbst in der Datei registriert ist. Für die Unterfütterung mit Fachwissen sorgte eine Mitarbeiterin der DKMS.

“Man muss sich immer wieder aufrappeln um der Krankheit entgegen zu treten” (Arne)
Einen “normalen” Krankheitsverlauf gibt es nicht. Das zeigen auch die Beispiele von Arne und Florian. Arne musste zunächst ins künstliche Koma versetzt werden und erst nachdem er nach sechs Wochen blind wieder aufwachte, bekam er seine Diagnose gestellt. Nach einer aggressiven Chemotherapie schien es ihm dann wieder gut zu gehen. Doch gut 2,5 Jahre nach der Erstdiagnose wurde er rückfällig. Bei rückfälligen Leukämiepatienten kommt nur noch eine Stammzellentransplantation in Frage. Doch Arne hatte Glück, nach zwei Monaten war ein geeigneter Spender gefunden. Im Sommer dieses Jahres hat er sein Abitur gemacht und wenn man den jungen Mann auf der Bühne sitzen sieht, käme man nie auf die Idee, dass er noch im letzten Jahr mit einer so lebensbedrohlichen Krankheit zu kämpfen hatte.

“Man verliert die Hoffnung nicht, wenn man weiß, dass alles für einen getan wird” (Florian)
Florian hatte nicht das Glück eines so schnellen Heilungsprozesses. Drei Jahre hatte er noch mit den Folgen der Krankheit und der Transplantation zu kämpfen. Wie schnell man sich wieder erholt ist abhängig davon, wie genau die Gewebestruktur des Spenders zur Eigenen passt und wie der Organismus die körperfremden Zellen annimmt.

“Ich wusste, dass ich jetzt auch die Verantwortung für das Leben eines Anderen trage” (Victoria)
Eindrucksvoll war auch der Bericht der Studentin Voctoria Nellissen, die über ihre Mutter zur DKMS kam und dann tatsächlich eines Tages den Brief erhielt, dass sie geeigneter Spender für einen 35-jährigen Amerikaner ist. Für sie stand sofort fest, was sie machen möchte: “Ich habe keine Sekunde gezögert.” Natürlich habe sie Angst gehabt. Doch vor Allem auch ein völlig neues Verantwortungsgefühl gespürt – nicht nur für sich, sondern auch für diesen anderen, fremden Menschen, dessen Leben sie retten würde.

Ablauf der Typisierung und Spende
Das Ganze läuft eigentlich relativ unspektakulär ab. Um sich in der Datei zu registrieren, findet zunächst eine so genannte Typisierung statt. Dabei werden die eigenen Daten erfasst und in die Datenbank aufgenommen. Dafür ist nicht mal mehr, wie früher, eine Blutabnahme nötig – man kann sich bei der DKMS online ein Wattestäbchen-Set bestellen, entnimmt selbst eine Speichelprobe und shickt diese dann zurück.

Wenn man als Spender ausgewählt wurde gibt es zwei Möglichkeiten. Die eine Variante ist, dass lediglich Stammzellen entnommen werden. In diesem Fall wird in einer vierstündigen Sitzung Blut aus dem Körper gepumpt, Stammzellen werden extrahiert und das Blut dann in den Körper zurückgeführt. Im Vorfeld muss für fünf Tage eine stammzellenaufbauendes Medikament genommen, das leicht schmerzhaft sein kann.

Wenn allerdings eine Knochenmarkentnahme nötig ist, ist der Aufwand etwas größer. In dem Fall ist ein zweitägiger Krankenhausaufenthalt notwendig. Dem Spender wird unter Vollnarkose der Beckenkamm punktiert und eine kleine Menge Knochenmark entnommen. Im Nachhinein sind die Schmerzen allerdings lediglich so stark, wie bei einem blauen Fleck.

Die Risiken bei beiden Prozeduren sind die gewöhnlichen Risiken, die bei einer Vollnarkose oder Blutentnahme auftreten.

Natürlich waren sich alle Teilnehmer auf dem Podium einig:
Es ist für jeden nur ein kleiner Aufwand, sich registrieren zu lassen – kann aber für einen kranken Menschen die letzte Hoffnung bedeuten. Victoria: “Ich glaube, Vielen ist nicht bewusst, wie leicht es für Jeden ist, Menschenleben zu retten!”

Insgesamt war es eine recht aggressive Werbung – aber natürlich für eine gute Sache!

Das gab es auch alles: Auslandsaufenthalte, Sprachreisen, Schüleraustausche, AuPair- und Work&Travel-Jahre,… da fehlt nur noch eins! Die Studienaufenthalte.

Die für mich ernüchternde Erkenntnis: Ich bin zu alt. Jedesmal, wenn ich einen der netten Mitarbeiter fragte, wie es denn mit der Vermittlung oder Unterstützung von Master-Studien im Ausland aussieht, wurde ich nur verständnislos angesehen. Beim Verweis auf ihr großes Schild “Stipendien”, war die Antwort, dass sich das bloß auf Schüleraustausche bezieht. Wenn ich sie auf das “Study” in ihrem Angebot ansprach, war damit meist nur das Angebot von überteuerten Sprachreisen gemeint. Offensichtlich bin ich beim YOU-Angebot einfach nicht mehr vorgesehen.

Aber für alle, die noch in der Schule sind, diese gerade beenden und ein bisschen rauskommen wollen, oder eine Möglicheit suchen, den nächsten Ausbildungsschritt im Ausland zu tun, für die gibt es hier jede Menge Informationen von verschiedenen Organisationen!

Viel Spaß beim Sammeln!